4 tipi di disturbi metabolici sono comuni nei bambini

Il tuo bambino sembra inattivo e non gli piace mangiare? Forse il bambino ha un disturbo metabolico. Per sapere cos'è il disturbo metabolico di un bambino, consultare il seguente articolo di aFamilyToday Health.

Il metabolismo è un processo fondamentale della vita. Questo processo di solito comporta l'assorbimento di nutrienti come aminoacidi, galattosio…; convertire l'azoto nel corpo in prodotti di scarto nelle urine; abbattere o convertire le sostanze chimiche in altre sostanze e convertirle nello spazio intracellulare.

Quando il tuo metabolismo è scarso o interrotto frequentemente, può portare a indigestione e influenzare altre funzioni del corpo. Questa condizione è chiamata disturbo metabolico.

I disturbi metabolici sono ereditati principalmente dai genitori. Potresti non essere malato, ma il tuo bambino eredita ancora il disturbo da te.

Tipi di disturbi metabolici

Esistono molti tipi di disturbi metabolici. Nuove complicazioni di questa condizione continuano a diffondersi a livello globale. Pertanto, ogni volta che un nuovo difetto genetico colpisce il metabolismo, si sviluppa un nuovo tipo di disturbo metabolico. Ecco alcuni dei disturbi metabolici più comuni:

Disturbi del materiale lisosomiale (disturbi dell'accumulo lisosomiale): i lisosomi intracellulari possono essere rotti, rilasciando rifiuti metabolici.

Galattosemia: la rottura delle molecole di galattosio porta a ittero, vomito e ingrossamento del fegato durante l'allattamento.

Malattia delle urine di sciroppo d'acero: questo disturbo è causato dalla mancanza dell'enzima BCKD. L'urina del paziente odora di sciroppo di frutta.

Metabolismo medico mentale: il contenuto di ioni metallici nel sangue è controllato da proteine ​​speciali. Questa situazione può interrompere la produzione di proteine ​​e causare tossicità nel corpo a causa di ioni metallici in eccesso.

Sintomi di disturbi metabolici nei bambini piccoli

I sintomi di un disturbo metabolico dipendono dal tipo di disturbo che il bambino sta avendo. Alcuni dei sintomi comuni includono:

Comatoso

Scarso appetito

Mal di stomaco

Vomito

Perdita di peso

Ittero

Sottosviluppato

Odore insolito nelle urine, nel sudore o nella saliva.

Altri sintomi includono disturbi mentali e sviluppo del cervello. Anche la funzione degli organi del corpo è disturbata perché la funzione di questi organi dipende dagli enzimi.

Diagnosi di disturbi metabolici

I disordini metabolici ereditari possono manifestarsi al momento della nascita o essere rilevati per caso in una fase iniziale dello sviluppo. Tuttavia, non esiste una subclinica specifica per tutti i tipi di malattie metaboliche genetiche. Se il medico non riconosce i sintomi del disturbo metabolico, il bambino potrebbe finire in una brutta situazione. L'unico modo per diagnosticare un disturbo metabolico in un bambino è sottoporsi a un test del DNA.

Trattamento dei disturbi metabolici nei bambini

Non esiste un trattamento definitivo per il disturbo metabolico perché il disturbo genetico si presenta spesso con una varietà di sintomi e non è facile correggerlo.

Il trattamento è principalmente per alleviare i sintomi e non lasciare che i sintomi peggiorino. Alcuni dei principali trattamenti:

Non dare al tuo bambino alimenti che non possono metabolizzare.

Se il corpo produce meno enzimi, il medico inietterà ulteriori enzimi necessari per bilanciare il metabolismo .

Se questo fa sì che il corpo produca molte sostanze nocive, il medico darà al bambino una medicina per rimuovere la tossina.

Queste misure miglioreranno le condizioni del bambino. Tuttavia, ricorda che questo disturbo non ha ancora un trattamento definitivo. Pertanto, ti preghiamo di prestare attenzione a prenderti cura di tuo figlio con attenzione.