I genitori devono essere curiosi del sesso del bambino che stanno aspettando. Invece di seguire un consiglio orale, puoi essere più sicuro della determinazione del sesso del feto dalle seguenti tecniche mediche.
Durante la gravidanza, la madre incinta sentirà parlare di molti modi per determinare il sesso del feto, ad esempio in base alla frequenza cardiaca fetale o alla forma della pancia. Sebbene ampiamente menzionati, questi metodi non sono scientificamente fondati, quindi la probabilità di una previsione errata è molto alta.
Per conoscere il sesso del bambino in modo più accurato, le madri incinte dovrebbero considerare le seguenti tecniche mediche.
Secondo l'American Pregnancy Association , un'ecografia del feto viene solitamente eseguita tra le 18 e le 20 settimane di gravidanza per determinare il sesso del feto.
Questo perché il pene fetale o la vulva di solito si formano intorno alle 6 settimane di gravidanza, tuttavia, i ragazzi e le ragazze possono sembrare molto simili su un'ecografia e, anche a 14 settimane, è ancora molto difficile distinguere i ragazzi dalle ragazze.
Entro circa 18 settimane di gravidanza, il medico può eseguire un'ecografia del feto per determinare il sesso del feto se il bambino giace in una posizione che consente una visione chiara dei genitali. Se il feto si trova in una posizione sfavorevole, potrebbe essere necessario attendere fino alla scansione successiva.
In termini di accuratezza, un'ecografia fetale non sempre fornisce un risultato completamente accurato perché a volte cause come la posizione fetale, l'esperienza dell'ecografista, gli strumenti a ultrasuoni e altre cause possono influire sulla capacità del bambino di leggere con precisione il sesso. Secondo WebMD , i risultati dell'ecografia fetale sono accurati dall'80% al 90%.
Oltre a un'ecografia fetale, puoi anche determinare il sesso del feto durante l'esecuzione di test genetici come una biopsia della placenta (CVS) o un'amniocentesi (aminocentesi). Queste tecniche vengono spesso eseguite per determinare se il bambino ha una malattia genetica o ha anomalie cromosomiche, come la sindrome di Down , oppure no.
Le donne che non sono a rischio di problemi genetici e cromosomici di solito non hanno bisogno di eseguire una biopsia placentare o un'amniocentesi. Parte del motivo è anche perché si tratta di due tecniche invasive e hanno il potenziale per causare aborto spontaneo , anche se molto raro.
Se indicato, la biopsia della placenta viene solitamente eseguita intorno alle 11-12 settimane di gravidanza, mentre l'amniocentesi viene solitamente eseguita più tardi, a circa 16-22 settimane.Entrambe le tecniche sono offerte.È in grado di determinare il sesso del feto con elevata precisione.
Un esame del sangue può aiutare a rilevare la sindrome di Down e alcune altre anomalie cromosomiche dalla 10a settimana di gravidanza. È un test non invasivo ed è meno rischioso rispetto ad altre tecniche mediche.
Un esame del sangue cerca la presenza di un cromosoma sessuale maschile (cromosoma Y) nel sangue di tua madre e può quindi determinare se stai portando un figlio o una figlia.
Questo test è per le donne ad alto rischio di avere un bambino con un disturbo cromosomico elevato, ma puoi comunque fare un esame del sangue anche se non è ad alto rischio. Discuti con il tuo medico prima di fare un esame del sangue.
Se non hai scelto il modo giusto per determinare il sesso del feto nell'addome, puoi consultare direttamente il tuo medico per un consiglio più adatto alle tue condizioni!
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