I genitori sperano tutti che il piccolo angelo nasca nello stato di salute più stabile. Pertanto, durante la gravidanza, dovrai fare molti test per assicurarti che il tuo bambino si sviluppi normalmente, uno dei quali è il test del triplo.
Una delle maggiori paure per le donne incinte è il rischio che il bambino abbia anomalie come i difetti del tubo neurale . Questa preoccupazione è comprensibile perché l'impatto della malattia può influire negativamente sul tuo bambino in futuro. Ora, con il progresso della scienza e della tecnologia applicata alla diagnosi medica, puoi trovare i difetti fetali attraverso il triplo test.
Il triplo test è un semplice esame del sangue non invasivo che viene eseguito tra le 15 e le 21 settimane di gravidanza. Questo test misurerà 3 ormoni, come segue:
AFP (alfa-fetoproteina): una proteina prodotta dal feto in via di sviluppo
hCG (gonadotropina corio umana): un ormone prodotto dalla placenta
uE3 (estriolo non coniugato): l'ormone estrogeno è prodotto sia dal feto che dalla placenta
Questo test viene eseguito allo scopo di scoprire se il feto in via di sviluppo è a rischio di difetti alla nascita.
Sebbene i test non identifichino necessariamente condizioni o condizioni di salute specifiche, hanno certamente la capacità di identificare un rischio di effetti negativi sulla salute del feto.
Scopri cos'è un test di screening in modo da sentirti più a tuo agio con questo processo. Il test di screening non è in realtà uno strumento diagnostico. Confronta alcuni parametri come l'età, la razza, i risultati degli esami del sangue ... prima di dare indicazione del fattore di rischio per determinate anomalie.
Puoi saperne di più sullo screening attraverso l'articolo Test di screening prenatale: le donne 35 non dovrebbero ignorare.
Il test Tripple è molto utile per le donne incinte di età superiore ai 35 anni perché possono fornire importanti informazioni sulla gravidanza, sulla salute del feto, come ad esempio:
Rileva la sindrome di Down (50-70%) e la sindrome di Edwards
Rilevamento precoce della maggior parte dei difetti del tubo neurale (che coinvolgono cervello, colonna vertebrale e midollo spinale)
Conferma di essere incinta di più gravidanze per pianificare il tuo integratore vitaminico prenatale, la dieta e altro ancora.
Cerca altre anomalie per ottenere i test aggiuntivi necessari.
Questo test è molto importante se c'è un membro della famiglia con difetti alla nascita, diabete e uso di insulina, infezioni virali o farmaci dannosi durante la gravidanza.
Come notato sopra, un triplo test durante la gravidanza dovrebbe essere eseguito tra la 15 e la 21 settimana di gravidanza. Tuttavia, i risultati più accurati si ottengono quando le donne in gravidanza eseguono il test tra le 16 e le 18. I risultati del test saranno disponibili entro due o quattro giorni.
Per questo tipo di test non è necessario astenersi dal mangiare e dal bere. Anche gli effetti collaterali che il test provoca sono trascurabili perché si tratta di un test approfondito eseguito prelevando un campione di sangue, il livello di rischio per la madre così come per il bambino è molto basso.
Questo è un test che mira a fornire al medico informazioni su cosa fare se viene rilevata un'anomalia nel feto. Questo test misura il livello di hCG e determina se i livelli di hCG e di estriolo sono normali. I risultati verranno poi valutati insieme a fattori come l'età della madre, il peso, l'età fetale ... per arrivare alla conclusione finale.
Prima di eseguire il test, le madri incinte dovrebbero condividere con i propri medici informazioni accurate sulla propria situazione di salute per evitare di influenzare il giudizio finale.
Il medico prenderà le precauzioni necessarie durante il prelievo di sangue per assicurarsi che il feto non sia affetto da agenti patogeni infettivi.
I risultati di questo test sono indicativi dei rischi che il bambino in via di sviluppo può affrontare. Dipenderanno dai seguenti fattori:
L'età della madre
Settimane di gravidanza
Il peso della mamma
Gravidanza multipla o gravidanza singola
Se la madre ha il diabete o no.
Un risultato di screening a basso rischio significa che il rischio che il feto abbia un difetto alla nascita (come difetti del tubo neurale, sindrome di Down e sindrome di Edward) è piuttosto basso. Tuttavia, questo non garantisce un bambino perfettamente sano.
Quando ottieni un risultato anormale, il tuo medico vorrà sicuramente fare qualche altro test per determinare la condizione esatta del tuo bambino e la causa. L'ecografia è anche una delle misure da prendere con attenzione al cervello, al midollo spinale, ai reni e al cuore per rilevare il problema.
Non solo un controllo della trilogia può aiutare a identificare o diagnosticare difetti alla nascita e condizioni genetiche, ma soprattutto darti la possibilità di prepararti al peggio. Questo ti aiuta a prendere la decisione giusta o un'adeguata genitorialità attraverso i seguenti fattori:
Conosci i bisogni del tuo bambino
Aumentare la consapevolezza su una possibile condizione di salute
Considera tutte le opzioni di tuo figlio, tra cui: chirurgia, farmaci e terapia alternativa.
Il test triplo aiuterà la madre incinta a prepararsi ed eliminare possibili problemi legati alla salute del feto. Non preoccuparti troppo di avere questo test perché non ha effetti collaterali o rischi.
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