Come, quando e perché un farmaco da prescrizione va da banco?

Ci sono un'ampia varietà di ragioni per cui un particolare farmaco passa da un farmaco su prescrizione a una versione da banco. Alcuni di questi motivi sono per il bene del paziente; altri sono per il bene del produttore di farmaci.

Ad esempio, la pubblicità per i farmaci da banco ha standard molto più bassi per informare i consumatori su potenziali effetti collaterali, interazioni farmacologiche e nuove ricerche. Ciò è possibile perché i farmaci da prescrizione sono regolamentati dalla Food and Drug Administration (FDA), mentre i farmaci da banco sono regolamentati dalla Federal Trade Commission (FTC) degli Stati Uniti, che applica standard inferiori sulla base scientifica di sicurezza ed efficacia.

Realizzare un farmaco da banco può anche rendere più facile per le aziende farmaceutiche portare i loro prodotti direttamente nelle mani dei consumatori senza "l'interferenza" dei medici attraverso la pubblicità diretta al consumatore.

Ma prima di iniziare a considerare i farmaci da banco come rischiosi accaparramenti di denaro da parte di aziende farmaceutiche avide, ci sono diversi fatti da considerare sul processo di trasformazione di un farmaco da prescrizione in un farmaco da banco.

Sul lato positivo, essere over-the-counter rende più facile per i consumatori ottenere il farmaco. Se sei impegnato, trovare il tempo per vedere il medico solo per ottenere una prescrizione per affrontare il bruciore di stomaco o il reflusso può essere una seccatura.

Qualunque sia la ragione per cui un particolare produttore decide di produrre un farmaco da banco invece di una prescrizione, il processo è lo stesso.

In primo luogo, il farmaco deve qualificarsi per l'uso da banco. Ai farmaci viene generalmente negato lo status di farmaci da banco se non possono essere usati in sicurezza senza istruzioni o supervisione, se creano assuefazione o se hanno un potenziale troppo grande per effetti collaterali dannosi. Affinché un farmaco passi a un modulo di prescrizione o da banco, deve passare attraverso la "revisione dei farmaci da banco".

Questo può essere fatto attraverso un comitato di revisione professionale non governativo che valuta il tasso di successo del farmaco, così come i suoi rischi, per determinare se dovrebbe essere reso disponibile da banco. Può anche essere fatto presentando una nuova domanda di farmaco. Durante questo processo, i produttori del farmaco presentano ricerche e prove che il farmaco è appropriato e sicuro per l'autosomministrazione.

In entrambi i casi, la FDA valuterà se i pazienti saranno in grado di ottenere i risultati desiderati senza mettere in pericolo la loro sicurezza. Se per qualsiasi motivo la FDA determina che ciò non è possibile, il farmaco non potrà essere venduto da banco. Nessun farmaco è completamente sicuro, ma la decisione della FDA si baserà su un'analisi rischio-beneficio.

In caso di dubbio, la FDA si schiererà per la sicurezza del paziente. Questo è il motivo per cui puoi essere abbastanza certo che i tuoi farmaci da banco saranno sicuri.

Ma ricorda, solo perché è approvato per l'uso da banco non significa che non sia potenzialmente dannoso: tutte le sostanze biologicamente attive hanno effetti collaterali. Assicurati di consultare il medico o il farmacista quando inizi qualsiasi regime di trattamento da banco e segui attentamente le istruzioni per l'uso del farmaco.