Il doppio test è un processo che include un esame del sangue combinato con un'ecografia, per determinare se il feto ha dei difetti fin dall'inizio della gravidanza.
Fare una serie di test durante la gravidanza può essere fonte di confusione e stancante. Il motivo è che non sai quale sia lo scopo di tali test, perché devi essere testato ... In effetti, eseguire test di gravidanza è essenziale per rilevare tempestivamente le anomalie nel feto.I bambini possono incontrare, da lì per avere appropriati soluzioni. Uno dei test che le madri incinte dovrebbero condurre è il doppio test. Questo è un test di screening che viene eseguito abbastanza presto nel primo trimestre.
Il doppio test è un esame del sangue che ha lo scopo di identificare eventuali anomalie associate allo sviluppo del cromosoma fetale. Se lo fanno, corrono il rischio di gravi condizioni di salute, disturbi. Questi disturbi possono avere un effetto negativo sulla crescita del nascituro, prolungandone anche la vita futura.
Eseguendo il doppio test, il medico può conoscere in anticipo la presenza di una serie di disturbi come la sindrome di Down, la sindrome di Edward , le malattie cardiache ...
Di solito, le madri incinte dovranno condurre un doppio test se ci sono i seguenti fattori di rischio:
Fertilizzazione in vitro
Storia familiare di una malattia genetica
Storia di diabete di tipo 1 e insulino dipendente.
Il doppio test viene eseguito nel primo trimestre, quando le donne incinte sono da 11 settimane 1 giorno a 13 settimane 6 giorni. Quindi, dovresti aderire al programma di controllo prenatale durante questo periodo per fare il test (se il medico lo ritiene necessario) ei risultati sono accurati.
Le madri incinte riceveranno una serie di vantaggi quando eseguono un doppio test come:
Rileva alcune anomalie correlate ai cromosomi
Determinare se il feto è a rischio di sindrome di Down (rilevato nell'85-90% dei casi)
Nel caso di un test che dia un risultato positivo, possono essere intraprese procedure diagnostiche o ulteriori azioni per identificare con precisione il problema.
Quando si esegue un doppio test: se si ottiene un risultato positivo e si diagnosticano problemi al bambino, si può scegliere di sospendere la gravidanza con meno complicazioni dovute al fatto che si trova nelle prime fasi della gravidanza.
Fondamentalmente, un doppio test è una forma di analisi del sangue, ma non è necessario preparare nulla prima del test. Se stai assumendo farmaci durante la gravidanza, informa il tuo medico. D'altra parte, in rari casi, potrebbe esserti consigliato di interrompere l'assunzione del farmaco fino al completamento del doppio test. Inoltre, questo test non richiede che una donna incinta digiuni.
La procedura del doppio test è generalmente abbastanza semplice, include un esame del sangue combinato con un'ecografia che misura la nuca della nuca . Quando vengono prelevati campioni di sangue, il medico osserverà per verificare due fattori principali, ormoni e proteine. La beta gonadotropina corionica umana libera (gonadotropina corionica beta umana) è un ormone glicoproteico prodotto dalla placenta. Inoltre, una proteina chiamata PAPP-A o proteina plasmatica A è coinvolta nella gravidanza, una proteina molto importante per le donne incinte.
I risultati dei test in genere rientrano in due gruppi: alto rischio e basso rischio. Questi risultati non derivano semplicemente da un esame del sangue, ma si basano anche sull'età della madre, l'età fetale, misurando la nuca della nuca del feto quando osservati durante un'ecografia ... Tutti i fattori Questo funzionerà insieme nel produrre risultati del test perché le donne sopra i 35 anni hanno un rischio significativamente più alto di concepire un bambino con una malformazione rispetto alle donne più giovani.
I risultati sono presentati come rapporto. Un rapporto da 1:10 a 1: 250 è noto come rischio elevato. Un rapporto di 1: 1.000 o più è considerato a basso rischio.
Questi rapporti serviranno come guida per il medico per comprendere la probabilità di avere un disturbo fetale. Ogni proporzione descrive il rischio che il bambino abbia il disturbo attraverso il numero di gravidanze, in particolare come segue:
Un rapporto 1: 10 significa che 1 bambino su 10 è a rischio per il disturbo, che è nella categoria piuttosto alta.
Un rapporto di 1: 1.000 significa che solo 1 bambino su 1.000 ha il disturbo, che si trova nella categoria trascurabile.
A seconda del livello di rischio, il medico può raccomandare altri test per diagnosticare ulteriormente, ad esempio una combinazione di tripli test nel secondo trimestre o una combinazione di DNA libero da cellule nel primo trimestre. O eseguire procedure invasive come biopsia della placenta, amniocentesi .
In effetti, il test non può concludere che il 100% del tuo bambino è normale o anormale, ma aiuta solo a determinare la percentuale di rischio che il tuo bambino potrebbe affrontare. Più basso è il rapporto di rischio, minore è il rischio di difetti alla nascita, rendendo le madri incinte relativamente rassicuranti.
I risultati esatti del test dipendono dalle capacità del medico e dall'attrezzatura utilizzata per eseguire la procedura
Questo test è piuttosto costoso da eseguire. Pertanto, le persone non devono farlo, ma lo fanno solo a discrezione del medico.
Il costo per eseguire un doppio test può variare tra città e ospedali, da 400.000 a 1.000.000 VND. Ogni test di screening di gravidanza ha il suo scopo, dovresti discutere tutti i vantaggi e gli svantaggi di ogni test con il tuo medico. Se i risultati non sono normali, aspetta che il tuo medico confermi e consigli prima di immergerti nell'ansia e nella tristezza.
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